让爱驱散 “罕见” 困境 市慈善总会开展“善助罕见病 让爱不罕见”救助慰问活动

近日，宿迁市慈善总会组织开展“善助罕见病 让爱不罕见”慈善救助项目慰问(wèiwèn)活动，对(duì)全市符合救助条件的申请人给予慈善救助，并(bìng)组织工作人员(gōngzuòrényuán)分赴宿城区、泗阳县、沭阳县等地，入户走访慰问受助对象。

罕见(hǎnjiàn)病是(bìngshì)指发病率极低、临床罕见的疾病，常呈慢性、进行性发展，诊断难(nán)、治疗难、用药难是罕见病患者面临的“三座大山”。由于患病人数少、药品开发成本高(gāo)，罕见病患者家庭需要承担高额的治疗费用。

今年8岁的小全（化名）居住在宿城区蔡(cài)集镇，3岁时被(bèi)确诊为患肾上腺脑白质营养不良，需要骨髓移植。目前，小全已经做过移植手术，处于(chǔyú)抗排异治疗阶段。

“治疗期间休学了多久？”“目前在哪就读(jiùdú)？”“现在孩子身体怎么样？”……宿迁市慈善总会一行走进小全家中，与其母亲亲切交谈，详细询问(xúnwèn)孩子的身体状况和生活情况(qíngkuàng)，并送上慰问金。

“2023年5月初，孩子在(zài)学校摔倒受伤，后检查治疗觉得情况不太好。2023年6月，孩子在上海市儿童医院(értóngyīyuàn)住院期间被确诊为骨肉瘤。孩子经过手术化疗之后，还有5年的危险观察期(guāncháqī)，每三个月去北京复查一次(yīcì)，每次复查至少(zhìshǎo)花费两三千元。”在泗阳县罕见病患儿(huànér)小林（化名）家的楼下，小林爸爸一边在前面引路，一边介绍孩子的情况。

目前，小林的身体还很虚弱，需要精心照顾，日常开销(kāixiāo)比较大。小林一家租房居住，爸爸做小吃生意，收入不稳定，母亲(mǔqīn)日常在家照顾孩子。“真的特别感谢，这笔(zhèbǐ)救助金对我们来说太重要了，帮助(bāngzhù)我们缓解了一定的生活压力。”小林爸爸激动地说。

沭阳县李恒镇顾洼村村民龙(lóng)先生（化名），于2022年10月被确诊为原发性骨髓纤维化，2024年10月在苏州做移植手术并进行术后抗排异治疗，共(gòng)花费近100万元(wànyuán)，通过居民医保报销55余万元，个人支付40多万元。现在，他每个月去苏州大学附属第一(dìyī)医院复查，根据复查报告及时更换(gēnghuàn)用药。

在了解相关情况后，宿迁市慈善总会相关负责人叮嘱龙先生要注意保重身体，有困难及时(jíshí)向社区、当地慈善组织寻求帮助(bāngzhù)。

据悉，今年2月(yuè)，为减轻罕见(hǎnjiàn)病患者的医疗费用负担，宿迁市首次发布“善助罕见病 让爱不罕见”慈善救助项目，由市、县(xiàn)（区）慈善总会共同出资(chūzī)，对经基本医疗保险、大病保险和各项救助后自付医疗费用仍然较大的罕见病患者给予慈善帮扶，切实加强政府救助与(yǔ)慈善帮扶的有效衔接。

“善助罕见病 让(ràng)爱不罕见”慈善救助项目的开展是宿迁慈善精准救助的有效尝试。自该项目发布以来，经个人申请和医保、民政等(děng)相关部门比(bǐ)对核实信息以及公示名单后，宿迁市慈善总会共对14位符合救助条件的申请人给予慈善救助，累计发放救助金204670元(yuán)。

“此次入户慰问，我们不(bù)仅关注罕见病群体物质(wùzhì)上的困难，还注重(zhùzhòng)情感上的关怀，希望能为他们提供实实在在的帮助。”宿迁市慈善总会执行副会长兼秘书长苏耀西表示(biǎoshì)，下一步，宿迁市慈善总会将(jiāng)进一步关注罕见病群体，精准、高效(gāoxiào)推动“善助罕见病 让爱不罕见”慈善救助项目实施，持续携手社会各界，用爱心共筑罕见病群体希望之路，让爱不罕见、不间断。（徐可 梁辰）